مهشید عصار روز دوشنبه در گفت وگو با خبرنگار >>ایرنا بیان کرد: زوج‌های ناقل تالاسمی به شرط شناسایی به موقع، مراقبت منظم و انجام به هنگام توصیه‌های تیم سلامت، دارای فرزندانی سالم خواهند شد بنابراین نگرانی در این خصوص وجود ندارد.
وی افزود: نخستین سطح شناسایی زوج‌های ناقل تالاسمی، آزمایشگاه بدو ازدواج است؛ پس از بررسی آزمایش اولیه خون زن و مرد و تشخیص قطعی، درصورت نیاز بررسی ژنتیکی انجام خواهد شد.
معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی دزفول اظهارکرد: درصورت تشخیص ناقل بودن زوج‌ها در نشست‌های مشاوره توسط پزشک مشاور ژنتیک، آگاهی برای انجام اقدامات لازم به منظور اطمینان از سلامت جنین در آینده و پیشگیری از بیماری‌های ژنتیکی به والدین داده می‌شود.
وی افزود: سال گذشته بیش از سه هزار زوج به آزمایشگاه غربالگری زمان ازدواج مراجعه کردند که از این تعداد، ۳۰ زوج جدید ناقل تالاسمی، شناسایی و زیرپوشش و مراقبت قرار گرفتند.
تالاسمی شایعترین بیماری ژنتیک است که با خودنمایی‌های بالینی متفاوت، از حالت کاملا بدون علامت تا وضعیتی بسیار شدید و وخیم بروز پیدا می‌کند.