حمایت سازمان انتقال خون از روش ژن درمانی برای درمان بیماران تالاسمی

برنا - گروه اجتماعی؛ مدیرعامل سازمان انتقال خون با اشاره به شیوع بالای بیماری تالاسمی در ایران و تحمیل هزینه قابل توجه درمان آن به بخش سلامت کشور به ویژه سازمان انتقال خون برای تأمین خون و فراورده‌های آن اعلام کرد: این سازمان از روش ژن درمانی برای درمان بیماران تالاسمی حمایت می‌کند.

مصطفی جمالی مدیرعامل سازمان انتقال خون اظهارکرد: روش جدید ژن‌درمانی امکان درمان قطعی این بیماری را فراهم کرده است ولی هزینه بسیار بالای آن و نیز ضرورت تولید اختصاصی برای هر بیمار ایجاب می‌کند که فناوری تولید این دارو در کشور بومی‌سازی شود.

به گزارش روابط عمومی سازمان انتقال خون، وی افزود: هم اکنون یک طرح کلان ملی با مشارکت تیمی از اعضای هیأت علمی و فناوران دانشگاه‌های مختلف با محوریت مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون وابسته به این سازمان تشکیل و وارد فاز اول اجرایی شده است.

جمالی با اشاره به نقش راهبردی شتاب‌دهنده‌ها در تسهیل فرایند ورود محصولات دانش‌بنیان به بازار افزود: یک شتاب‌دهنده تخصصی ژن‌درمانی برای استقرار این تیم فناور در مرکز رشد فناوری سلامت دانشگاه علوم پزشکی تهران و دسترسی این تیم به زیرساخت های علمی و فناوری این دانشگاه و همچنین اکوسیستم بیمارستانی مورد نیاز برای تولید این دارو، دعوت به همکاری شده است.

مدیرعامل سازمان انتقال خون اظهارکرد: با توجه به هزینه بسیار بالای درمان بیماران تالاسمی و نیز از دست دادن سالهای متعدد از عمر مفید این بیماران، سرمایه‌گذاری بر روی توسعه داروی ژن‌درمانی تالاسمی به عنوان درمان قطعی بیماری، ضمن کاستن از آلام بیماران و خانواده‌های ایشان، کمک مؤثری به اقتصاد نظام سلامت خواهد کرد و مطابق رهنمود "حمایت از سرمایه گذاری برای تولید محصولات دانش‌بنیان" می‌باشد.

وی ابراز امیدواری کرد با تلاش محققین کشور و در سایه عنایات حضرت ولی عصر(ع) انجام این پروژه ملی با موفقیت به اتمام رسیده و ظرف چند سال آینده داروی مذکور در دسترس بیماران قرار گیرد.

انتهای پیام/